辉瑞的疫苗再次成了抢手货。 非洲地区，更是如此！ 一时间……人心惶惶。 我国虽然还没有疫情，但是老百姓的恐慌心理，却增加了不少。 而且还有很多国外的华夏人。 辉瑞本来就对没有进入华夏市场有所恼火。 现在华夏还没有研究出来，更是让他们得意万分。 眼看着疫苗需求量不断增大。 一时间，很多国家和地区，竟然有限给本国居民提供疫苗。 这一公告发布之后！ 顿时引起了很多人的不满。 可是…… 不满又能如何呢？ 渐渐地，辉瑞的疫苗，毕竟仓促，而且作为mrna疫苗，副作用和造成的重症率逐渐出现了。 作为主销国家印度，卫生部负责人加拉瓦联合国内医药专家发表声明。 “死亡率高达2.9%”、“副作用足足9页”、“副作用高达1000多种”和“4.2万人死了1223例。” 长达几十万页的审查资料让辉瑞mrna疫苗处于舆论的风暴中心。 就在这个时候…… fda并没有站出来说话。 甚至，这个时候，就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》（public health and medical professionals for transparency，phmpt）向法院起诉美国食品药品监督管理局（fda），要求fda披露辉瑞mrna疫苗完整的评审数据。 这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。 从4月份，到7月份！ fda一直在维护辉瑞的疫苗。 可是，辉瑞有恃无恐啊。 毕竟，现在他们是唯一的选择。 美国fda并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。 但是！ 时间到了七月中旬。 德州联邦法院迫于无奈，宣布fda败诉。由此，fda被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。 这些个案中的受害者，平均年龄为50.9岁，29914人为女性（71.1%），9182人为男性（21.8%），其余不详；其中19582人已康复或在康复中（46.5%）、520人已康复但有后遗症（1.2%），11361人尚未康复（27%），1223人死亡（2.9%），9400情况未知（22.3%）。 一时间！ 很快，这一份公告就展示给了众人。 而就在这时候！ 华星企业集团负责人，和秦世明同时出席了发布会。 “请大家放心！” “华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗，只是尚未通过fda审核，思来想去，我们也不需要向他们提供。” “我们要保护我们的民众，只需要提供身份证照片，即可到当地大使馆进行疫苗注射！” “为海外中国公民接种疫苗！” “世界很大，但是……春苗必达！” “同时，华夏华星疫苗，向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家，开启春苗必达计划。” “华星疫苗愿意接受同行的检测！” …… 第457章 崛起 “春苗必达”这个计划公布之后，瞬间好评如潮！ｍ.zzwTＷX.ＣｏM